核查范围
找出所有适用法规，而不仅仅是实验室测试所依据的那一部。
您在欧盟的CE标志、认证与合规合作伙伴
在欧盟销售的CE标志产品很多是在中国制造的，其中大部分由中国实验室测试。问题往往不在产品本身，而在相关文件：欧盟联系人、符合性声明，以及卖家误解了含义的各种证书。
对于受大多数CE标志法规管辖的产品——包括低电压、EMC和无线电设备指令、机械、玩具、PPE和RoHS——法规 (EU) 2019/1020第4条要求有一个在欧盟设立的经济运营商：欧盟制造商、进口商、持有书面授权的授权代表，或者仅在上述各方均不存在时，由履约服务提供商承担。其名称和联系方式必须标注在产品、包装、包裹或随附文件上。
通过电商平台直接向欧盟客户发货的中国卖家通常没有欧盟进口商，因此需要指定授权代表。
| 文件 | 实际是什么 |
|---|---|
| 测试实验室出具的“CE证书” | 实验室的自愿性声明。它不是公告机构证书，也不能替代制造商的DoC。 |
| 测试报告 | 如覆盖实际销售的产品和现行标准，是技术文件的有用证据。 |
| CCC证书 | 中国强制性产品认证，在欧盟无效。 |
| 欧盟符合性声明 | 法律文件，由制造商签署。 |
| 公告机构证书 | 仅当该机构在NANDO中针对该法规和程序列名时有效。 |
找出所有适用法规，而不仅仅是实验室测试所依据的那一部。
针对确切型号的测试报告、风险评估、图纸——参见清单。
正确的法规引用、型号、制造商及欧盟运营商信息。
能够回应监管机构的进口商或授权代表。
可以。无论制造商位于何处，DoC均由制造商签署。欧盟以外的制造商不能做的是担任法规 (EU) 2019/1020第4条要求的欧盟经济运营商。
通常不够。Amazon和监管机构要求提供欧盟符合性声明及支持性证据。实验室证书不能替代DoC。
没有禁止规定。关键是测试覆盖实际销售的产品、依据正确的协调标准，且真实可信。
说明：本指南提供有关欧盟产品法规的一般信息，不构成法律意见。请针对您的产品查阅EUR-Lex上的现行法律文本。最近审核：2026年10月5日。
告诉我们贵公司所在地、产品所属行业以及文件准备进度。在开始合作之前，我们会向您发送建议的合规路径。