您在欧盟的CE标志、认证与合规伙伴

CE标志与欧盟认证支持

您为欧盟市场生产或分销产品。我们为您确定适用的欧盟规则——建筑产品、个人防护装备及其他受监管商品的CE标志;化妆品的安全评估、产品信息档案(PIF)和CPNP通报;家用化学品的CLP和REACH标签——审查文件并规划市场准入。

设立于欧盟境内 · 覆盖多个行业领域 · 在您做出任何承诺前提供切实可行的路线图

免费范围评估

您的选择会自动填入申请表,无需注册账户。

切实可行的路线图 文件缺口审核 协助选择公告机构 1-2个工作日内回复

CE标志意味着您要承担什么

加贴CE标志,即表示制造商声明产品符合规定加贴CE标志的欧盟协调立法中的所有适用要求。不属于该类立法的产品(如化妆品或洗涤剂)不得加贴CE标志。如果声明有误,您可能面临海关扣留、平台下架、市场监管行动、召回及合同纠纷。

常见的问题是证据链断裂:要求→设计决策→风险控制→验证/检测→标签/说明书→声明。您的义务还取决于您的角色(制造商、进口商或经销商)及行业法规。我们梳理适用于您的要求,制定您能够执行的合规方案,并补齐那些会让您只剩下"纸面CE"的缺口。

我们可以提供的支持

实验室检测

协调认可实验室进行EMC、RED、LVD及行业标准检测。

我们支持的行业领域

建筑产品、化妆品、个人防护装备及家用化学品。每个行业都有各自的法规和检测标准。

CE标志指南

如何获得CE标志

6步获得CE标志:确定适用的欧盟法规、核查要求、选择符合性评估程序、测试、编制技术文件、签署欧盟符合性声明。

欧盟符合性声明

根据决定768/2008/EC附件III,欧盟符合性声明必须包含哪些内容、由谁签署、使用何种语言,以及导致Amazon和监管机构拒收DoC的最常见错误。

何时需要公告机构

CE标志何时需要公告机构、何时制造商可以自我认证:LVD、EMC、RED、机械、PPE、玩具和建筑产品的对比,以及如何在NANDO中核查公告机构。

全部指南 →

检查您的产品在欧盟市场所需的条件

告诉我们贵公司所在地、产品所属行业以及文件准备进度。在开始合作之前,我们会向您发送建议的合规路径。

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