建筑产品
依据自2026年1月8日起适用的建筑产品法规(EU) 2024/3110，以及仍适用其协调标准的产品所依据的(EU) 305/2011提供支持：性能声明（新法规下为性能与符合性声明）、协调标准，以及在适用情况下的公告机构参与。
您在欧盟的CE标志、认证与合规伙伴
每个行业都有各自的法规、标准和符合性评估路径。我们会在范围评估中确认哪些适用于您的产品。
依据自2026年1月8日起适用的建筑产品法规(EU) 2024/3110，以及仍适用其协调标准的产品所依据的(EU) 305/2011提供支持：性能声明（新法规下为性能与符合性声明）、协调标准，以及在适用情况下的公告机构参与。
依据化妆品法规(EC) 1223/2009协调合规事宜。关于欧盟化妆品责任人角色本身，请参见我们的专项服务getCosmeticRP.eu。
依据个人防护装备法规(EU) 2016/425提供支持，包括类别划分（I、II、III类）及高风险类别的公告机构协调。
提供合规支持，包括CLP分类与标签，以及在适用情况下的ECHA档案/门户注册协调。如果您只需要REACH唯一代表（Only Representative）以将物质投放欧盟市场，请参见getREACHOR.eu。
许多产品处于多个监管体系的交界处，或兼具多种类别（例如塑料外壳内的化学产品）。我们在每个项目开始时都会先进行范围评估，确认适用法规后再提出方案。
申请范围评估医疗器械和体外诊断医疗器械不在上述行业范围内——它们适用MDR/IVDR这一独立体系，有自己的欧盟授权代表要求。
个人防护装备法规 (EU) 2016/425详解：如何将PPE划分为I、II或III类、适用哪些符合性评估模式、欧盟型式检验证书有效期以及DoC规则。
CE标志何时需要公告机构、何时制造商可以自我认证：LVD、EMC、RED、机械、PPE、玩具和建筑产品的对比，以及如何在NANDO中核查公告机构。
新机械法规 (EU) 2023/1230自2027年1月20日起取代机械指令2006/42/EC：附件I高风险机械、数字说明书、网络安全、AI安全部件和重大改装。
告诉我们贵公司所在地、产品所属行业以及文件准备进度。在开始合作之前，我们会向您发送建议的合规路径。