您在欧盟的CE标志、认证与合规伙伴

我们支持的行业领域

每个行业都有各自的法规、标准和符合性评估路径。我们会在范围评估中确认哪些适用于您的产品。

依据建筑产品法规(EU) 305/2011提供支持：性能声明、协调标准，以及在适用情况下的公告机构参与。

依据化妆品法规(EC) 1223/2009协调合规事宜。关于欧盟化妆品责任人角色本身，请参见我们的专项服务getCosmeticsRP.eu。

依据个人防护装备法规(EU) 2016/425提供支持，包括类别划分（I、II、III类）及高风险类别的公告机构协调。

提供合规支持，包括CLP分类与标签，以及在适用情况下的ECHA档案/门户注册协调。

不确定适用哪个行业领域？

许多产品处于多个监管体系的交界处，或兼具多种类别（例如塑料外壳内的化学产品）。我们在每个项目开始时都会先进行范围评估，确认适用法规后再提出方案。

医疗器械和体外诊断医疗器械不在上述行业范围内——它们适用MDR/IVDR这一独立体系，有自己的欧盟授权代表要求。

告诉我们您产品所属行业及目标欧盟国家，我们会在开始合作前提出切实可行的合规路径。