Новое требование в MDR (Регламент по медицинскому оборудованию) и IVDR (Регламент диагностики in vitro) требует, чтобы компании назначали PRRC (лицо, ответственное за соблюдение нормативных требований). Все производители, как внутри, так и за пределами ЕС, должны иметь PRRC. Компании, действующие в качестве Уполномоченного представителя ЕС, также должны иметь PRRC.
ОБЯЗАННОСТИ PRRC Требуется, чтобы PRRC имел тесную связь с производственными процессами. Соответствие устройств надлежащим образом проверяется в соответствии с системой менеджмента качества, в соответствии с которой устройства производятся, до выпуска устройства;Контроль за технической документацией и актуальностью декларацией соответствия ЕС; Контроль за послепродажным надзором в соответствии со Статьей 10 (10) [Статьей 10 (9) IVDR];Контроль за отчетностью, указанные в статьях 87–91 [статьи 82 и 86 IVDR]; Выдается заключение в случае исследуемых устройств, указанное в Разделе 4.1 Главы II Приложения XV [Раздел 4.1 Приложения XIV IVDR].
КАКАЯ КВАЛИФИКАЦИЯ ИЛИ ОПЫТ НЕОБХОДИМЫ?PRRC должен иметь диплом об образовании в области: медицины или фармацевтике, или инженерном деле, или другой научной дисциплине или один год в сфере нормативно-правового регулирования / системы менеджмента качества медицинских изделий. Кроме того, вы также можете стать PRRC, если у вас есть четырехлетний опыт работы в сфере нормативно-правового регулирования или системы управления качеством медицинских изделий. ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ В ВАШЕЙ КОМПАНИИ НЕТ ТАКОГО ЧЕЛОВЕКА?
Если вы не можете назначить кого-либо в компании или нанять квалифицированного специалиста для выполнения этой роли, вы можете назначить таким лицом представителя нашей компании для выполнения требуемых задач.
КАКИЕ ПРОЦЕДУРЫ / ДОКУМЕНТЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ В НАЛИЧИИ?Вы должны официально назначить это лицо или внешнее лицо в письменной форме; также рекомендуется указать их в организационной структуре, описании должности, контактах и т. Д.
Больше информации вы сможете узнать на нашем другом сайте услуг
E-A-R.EU