Строительные изделия
Поддержка по Регламенту о строительных изделиях (ЕС) № 305/2011: декларация эксплуатационных характеристик, гармонизированные стандарты и, при необходимости, участие нотифицированного органа.
Ваш партнёр в ЕС по маркировке CE, сертификации и соответствию
Каждая отрасль имеет собственное законодательство, стандарты и пути оценки соответствия. Мы подтверждаем, что применимо к вашему товару, в рамках оценки объёма.
Поддержка по Регламенту о строительных изделиях (ЕС) № 305/2011: декларация эксплуатационных характеристик, гармонизированные стандарты и, при необходимости, участие нотифицированного органа.
Координация соответствия по Регламенту о косметической продукции (ЕС) № 1223/2009. По самой роли ответственного лица за косметику в ЕС — см. наш специализированный сервис на getCosmeticRP.eu.
Поддержка по Регламенту о СИЗ (ЕС) 2016/425, включая классификацию категорий (I, II, III) и координацию с нотифицированным органом для категорий с более высоким риском.
Поддержка соответствия, включая классификацию и маркировку CLP и координацию регистрации досье/портала ECHA, где это применимо. Если нужен только представитель по REACH (Only Representative) для вывода веществ на рынок ЕС, см. getREACHOR.eu.
Многие товары находятся на стыке нескольких режимов или сочетают категории (например, химический продукт в пластиковом корпусе). Мы начинаем каждый проект с оценки объёма, чтобы подтвердить применимое законодательство до предложения плана.
Запросить оценку объёмаМедицинские изделия и ИВД не охватываются перечисленными выше секторами - они регулируются MDR/IVDR, отдельной системой с собственным требованием об уполномоченном представителе в ЕС.
Уполномоченный представитель в ЕС (getEAR.eu) · Стратегия соответствия MDR/IVDR (getMDR.eu)
Расскажите об отрасли вашего товара и целевых странах ЕС. Мы предложим практический путь к соответствию ещё до начала сотрудничества.