Строительная продукция (CPR)

Почему CPR — это не «просто CE»

Сертификация строительной продукции — одна из самых сложных областей CE‑маркировки в ЕС. На практике путь к соответствию зависит от того, существует ли подходящая гармонизированная техническая спецификация, и какой маршрут оценки доступен.

Чаще всего сложности возникают из‑за:

• неполной / меняющейся гармонизации (не для всех продуктов есть применимый hEN)
• разных путей подтверждения (hEN или ETA/EAD)
• разных систем AVCP с разной ролью производителя и нотифицированных органов
• национальных строительных правил, влияющих на принятие продукции в каждой стране ЕС

Наша задача — превратить эту сложность в понятную стратегию и комплект доказательств для выхода на рынок ЕС.

Регламент о строительной продукции (CPR) — что он регулирует

CPR (EU) № 305/2011 устанавливает правила оценки и декларирования эксплуатационных характеристик строительной продукции и применения CE‑маркировки когда применима гармонизированная спецификация.

Важный нюанс: CE по CPR — это прежде всего Декларация эксплуатационных характеристик (DoP) и корректно заявленные характеристики, а не универсальное «разрешение на применение везде».

Типичные группы продукции

• Цемент, бетон и заполнители
• Металлоконструкции
• Окна, двери и навесные фасадные системы
• Теплоизоляционные материалы
• Кровельные и гидроизоляционные материалы
• Противопожарная продукция
• Санитарно‑технические изделия
• Материалы для дорожного строительства

Два основных маршрута CE‑маркировки по CPR

1) Путь по гармонизированному стандарту (hEN)

Если продукция подпадает под гармонизированный европейский стандарт (hEN), CE‑маркировка строится на заявляемых характеристиках, методах испытаний и требованиях к заводскому производственному контролю (FPC) с учётом применимой системы AVCP.

2) Путь ETA (EAD/ETA), когда гармонизации нет

Если нет подходящего hEN, CE‑маркировка может быть возможна через Европейский оценочный документ (EAD) и Европейскую техническую оценку (ETA), которую выдаёт TAB (Technical Assessment Body). Это типично для инновационных продуктов, системных решений и комплектов.

Системы AVCP — что они меняют

AVCP (Assessment and Verification of Constancy of Performance) определяет, кто и что делает (производитель vs. третья сторона):

• Системы 1+ / 1 / 2+: значимая роль нотифицированного органа (сертификация и последующий надзор; объём зависит от системы)
• Система 3: обычно испытания выполняет нотифицированная лаборатория, а FPC остаётся на ответственности производителя
• Система 4: путь только силами производителя (без нотифицированного органа), но с корректными испытаниями и контролем

Мы помогаем правильно определить AVCP на старте — это напрямую влияет на сроки, бюджет и набор доказательств.

«Не гармонизировано» не означает «нет требований»

Даже при наличии CE‑маркировки на практике остаются национальные правила строительства и условия применения, которые могут влиять на принятие продукции. Частая ошибка — выбрать неверный маршрут или заявить «не те» характеристики для целевых рынков.

Наши услуги по CPR / строительной продукции

• Выбор маршрута: hEN vs. ETA (EAD/ETA)
• Определение применимых спецификаций и характеристик, которые нужно декларировать
• Определение AVCP и координация с нотифицированными органами / TAB
• План испытаний, работа с лабораториями, проверка доказательств
• Подготовка DoP и пакета документов для CE
• Поддержка внедрения FPC
• Readiness‑проверка перед аудитами/сертификацией, чтобы снизить переделки и задержки

Заявка на поддержку CPR