Stavební výrobky (CPR)

Proč CPR není „jen CE“

Certifikace stavebních výrobků patří mezi nejkomplexnější oblasti CE označení v EU. Správná cesta k souladu často závisí na tom, zda existuje vhodná harmonizovaná technická specifikace a jaký je dostupný postup posuzování.

V praxi výrobci narážejí zejména na:

• neúplnou / měnící se harmonizaci (ne pro každý výrobek je k dispozici použitelná harmonizovaná norma)
• různé certifikační trasy podle typu výrobku a zamýšleného použití
• různé systémy AVCP s odlišnými rolemi výrobce a notifikovaných osob
• národní stavební pravidla, která stále ovlivňují přijatelnost v jednotlivých členských státech

Pomůžeme vám převést tuto komplexitu do jasné strategie a důkazního balíčku pro vstup na trh EU.

Nařízení o stavebních výrobcích (CPR) — co skutečně upravuje

CPR (EU) č. 305/2011 stanovuje pravidla pro posuzování a deklarování vlastností stavebních výrobků a pro použití CE označení pokud je použitelná harmonizovaná technická specifikace.

Důležitý detail: CE podle CPR je primárně o Prohlášení o vlastnostech (DoP) a správně deklarovaných charakteristikách — není to univerzální „schválení použití“ pro všechny stavby a všechny země.

Dvě hlavní cesty k CE označení podle CPR

1) Harmonizovaná norma (hEN)

Pokud je výrobek pokryt harmonizovanou evropskou normou (hEN), CE označení obvykle vychází z deklarovaných charakteristik, zkušebních metod a požadavků na řízení výroby (FPC) spolu s příslušným systémem AVCP.

2) ETA (EAD/ETA), když harmonizace není k dispozici

Pokud neexistuje vhodná hEN, může být CE označení možné prostřednictvím Evropského hodnotícího dokumentu (EAD) a Evropského technického posouzení (ETA) vydaného TAB (Technical Assessment Body). Tato cesta je častá u inovativních výrobků, systémů a sad.

Systémy AVCP — co určují

AVCP (Assessment and Verification of Constancy of Performance) určuje, kdo co zajišťuje (výrobce vs. třetí strana):

• Systém 1+ / 1 / 2+: významná role notifikované osoby (certifikace a průběžný dohled; rozsah závisí na systému)
• Systém 3: typicky zkoušení notifikovanou laboratoří, FPC zůstává na výrobci
• Systém 4: postup pouze výrobcem (bez notifikované osoby), stále však vyžaduje robustní zkoušení a kontrolu

Správné určení AVCP na začátku zásadně ovlivňuje harmonogram, rozpočet i požadované důkazy.

„Neharmonizováno“ neznamená „bez požadavků“

I při možnosti CE označení mohou v praxi hrát roli národní stavební pravidla a podmínky použití. Častým rizikem je volba nesprávné trasy nebo deklarování nevhodných vlastností pro cílové trhy.

Naše služby pro CPR / stavební výrobky

• Volba trasy: hEN vs. ETA (EAD/ETA)
• Identifikace použitelných specifikací a deklarovaných charakteristik
• Určení AVCP a koordinace s notifikovanými osobami / TAB
• Zkušební plán, koordinace laboratoří, revize důkazů
• Příprava DoP a dokumentačního balíčku pro CE
• Podpora zavedení FPC
• Readiness kontrola před auditem/certifikací pro snížení přepracování a zpoždění

Požádat o konzultaci